Rintasyövän perinnöllisyys
Noin 5-10% rintasyövistä on perinnöllisiä. Tähän mennessä on paikannettu kaksi rintasyöpään liittyvää geeniä: BRCA1 ja 2.
Jos naisella on BRCA1-geeni, hänen riskinsä sairastua elämänsä aikana rintasyöpään on suuri, arviot vaihtelevat 35-85 %:iin. Tämän geenin kantajalla esiintyy tavallista enemmän myös munasarjasyöpää.
Verikokeesta voidaan jo osa tunnetuista geenivirheistä määrittää. Noin puolet periytyvistä rintasyövistä voidaan todeta naisen taustatietojen perusteella.
Perinnöllistä taipumusta rintasyöpään voidaan epäillä, jos:
- naisen kolmella tai useammalla ensimmäisen asteen sukulaisella on rintasyöpä (ensimmäisen asteen sukulaisia ovat vanhemmat, sisaret tai lapset)
- kahdella ensimmäisen asteen sukulaisella ja yhdellä tai useammalla toisen asteen sukulaisella on rintasyöpä (toisen asteen sukulaisia ovat tädit, serkut, isoäidit)
- yhdellä tai useammalla ensimmäisen asteen sukulaisella on rintasyöpä alle 40-vuotiaana tai molemminpuoleinen rintasyöpä alle 50-vuotiaana
- suvussa on kaksi tai useampia rinta-munasarjasyöpätapauksia
- henkilöllä itsellään on todettu rintasyöpä alle 30-vuotiaana tai sekä rinta- että munasarjasyöpä
Jos nainen kuuluu johonkin edellämainittuun ryhmään, suositellaan tarkempaa sukutaustan kartoitusta, joita tehdään mm. syöpäyhdistysten poliklinikoissa ja joissakin syöpäklinikoissa.
Syöpäjärjestöjen periytyvyysneuvonta >>
Jos perinnöllinen rintasyöpä on suvussa ilmeinen, suositellaan mammografiaseulontaa ja rintojen kaikututkimusta 1-2 vuoden välein ja lääkärintutkimusta puolivuosittain 35. ikävuoden jälkeen tai viisi vuotta aikaisemmin kuin suvun nuorin jäsen on sairastunut.
